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羊水穿刺与无创DNA的区别

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核心提示:通常情况下,为了明确胎儿是否患有唐氏症,医生会建议孕妈妈选择羊水穿刺或DNA检查。羊水穿刺是借助超声波指示,通过羊水检测判断;而DNA检测是抽取静脉血进行检测,具体来看。

    很多孕妈妈都知道在孕产期,需要做唐氏筛查来降低缺陷宝宝的出生率,但唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,不能明确胎儿是否患上唐氏症;通常情况下为明确胎儿是否患有唐氏症,客服都会建议孕妈妈选择羊水穿刺或DNA检查。那么,羊水穿刺和DNA究竟应该选择谁?羊水穿刺与无创DNA的区别在哪呢?

    羊水穿刺与无创DNA的区别

    羊水穿刺是指借助超声波的指示,使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁,较后到达羊水中,抽出适量的羊水,之后做相关的分析以及标本等,据此判断胎儿在腹中是否发育正常。

    而DNA是指通过在孕妇特定孕周期间抽取其5ml的外周静脉血,利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。

    羊水穿刺的优缺点

    优点:能快速检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、有效性高,是目前检测范围较广的产前诊断技术之一。

    缺点:有一定风险(刺破胎盘是较常见的潜在损伤)、宫内感染(羊水过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题)、母婴血液接触的风险;由于该项检查有0.5%的几率会导致流产,所以准妈妈务必选择权威妇产医院进行相关检查。

    无创DNA检测的优势:

    安全:无创伤性、无流产风险、无感染风险

    简便:采集孕妇5ml静脉血,轻松微痛,一步到位

    有效:检出率高达99.7%

    早期:孕12周即可检测,15个工作日内得出检测报告

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    迄今为止,针对染色体疾病还没有有效的治疗手段,而玛丽亚采用的DNA产前检测技术,是降低生育染色体疾病患儿风险的较好方法。玛丽亚无创DNA多少钱?提前咨询了解>>>

    温馨提示:做无创dna检查需把握好时间。孕妇进行无创dna检查的较佳检测时间是在孕后的12-26周。正常来讲,当女性怀孕12周以上的时候,都是可以利用这个方法来进行唐氏综合征的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话,会因外周血中胎儿dna浓度过低而达不到检测目的。  

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